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蛋白活性實(shí)驗(yàn)-SOD3活性蛋白

實(shí)驗(yàn)原理 

Superoxide Dismutase 3, Extracellular (SOD3),是SOD同工酶的一種。SOD3Cu2+Zn2+為輔基,屬于CuZn SOD,可以消除體內(nèi)代謝產(chǎn)生的反應(yīng)氧族,抵御內(nèi)外環(huán)境中超氧離子的損傷。由于超氧陰離子自由基O2 - 壽命短,不穩(wěn)定,不易直接測定SOD活性,而采用間接的方法。本實(shí)驗(yàn)采用鄰苯三酚自氧化法來間接測定,SOD的活性。鄰苯三酚在堿性條件下能迅速自氧化,生成有色中間產(chǎn)物,在325nm下吸光值增加,加入SOD酶后能抑制其自氧化的速率,從而間接測定SOD酶的活性。


實(shí)驗(yàn)試劑及儀器

試劑:50mmol/L Tris-HCl,pH8.2

50mmol/L 鄰苯三酚,用10 mmol/LHCl 溶解,避光    

儀器:島津UV1800紫外分光光度計(jì)


實(shí)驗(yàn)步驟 

在25℃下,將900μl 50mmol/L Tris-HCl的緩沖液中加入30μl 50mmol/L 鄰苯三酚,迅速搖勻,以Tris-HCl的緩沖液為空白對(duì)照,在325nm下每隔30s測定一次OD值,共測6次,要求自氧化速率控制在0.070 OD/min。(比色皿的光經(jīng)為25px,可根據(jù)調(diào)整加入鄰苯三酚的體積來控制其自氧化速率)。調(diào)整好自氧化速率后,在900μl 50mmol/L Tris-HCl的緩沖液中加入一定量待測重組SOD酶液,預(yù)熱20min后,加入30μl 50mmol/L 鄰苯三酚,迅速搖勻,在325nm下每隔30s測定一次OD值,共測6次。在此條件下,每分鐘抑制鄰苯三酚自氧化率50%的酶量定義為一個(gè)活力單位U。


結(jié)果計(jì)算

A325/minSOD抑制鄰苯三酚的自氧化速率;

0.93為反應(yīng)總體積;

V為加入待測酶液體積;

N為樣品稀釋倍數(shù)。

     

實(shí)驗(yàn)結(jié)果

SOD單位活力(U/mg=SOD單位活力(U/ml/1ml酶液所含蛋白的量

重組人SOD3酶活為:121.4U/mg

重組小鼠SOD3酶活為:273.8U/mg