2020年4月17日，Science Immunology發(fā)表了IFN-III由cDC1選擇性產(chǎn)生并預(yù)測(cè)了乳腺癌的良好臨床預(yù)后（IFN-III is selectively produced by cDC1 and predicts good clinical outcome in breast cancer）一文，為女性第一大殺手——乳腺癌的治療提供了新思路。 

研究表明樹(shù)突狀細(xì)胞在協(xié)調(diào)抗腫瘤免疫反應(yīng)中起關(guān)鍵作用。顯示cDC1（常規(guī)樹(shù)突狀細(xì)胞1）對(duì)于抗腫瘤應(yīng)答和免疫療法應(yīng)答至關(guān)重要，但其在人體的確切作用尚待進(jìn)一步研究。研究者通過(guò)使用多學(xué)科方法，證明了人cDC1通過(guò)其產(chǎn)生III型干擾素（IFN-λ）的能力在抗腫瘤免疫應(yīng)答中發(fā)揮重要作用。

通過(guò)分析大量的乳腺癌原發(fā)腫瘤和公共轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)，觀察到cDC1特異性產(chǎn)生IFN-λ1。此外，IFN-λ1及其受體均與患者良好的預(yù)后相關(guān)。研究顯示，IFN-III通過(guò)增加IL-12p70，IFN-γ和細(xì)胞毒性淋巴細(xì)胞募集趨化因子來(lái)促進(jìn)TH1微環(huán)境。最后，證明了TLR3的參與是一種誘導(dǎo)腫瘤相關(guān)性cDC1產(chǎn)生IFN-III的治療策略。這些數(shù)據(jù)提供了潛在的靶向IFN-或cDC1的抗腫瘤治療方案。 

 該研究主要生物學(xué)靶標(biāo)如下：