ACE2逆襲記,病毒“幫兇”變身抗疫“戰(zhàn)士”。
血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2(ACE2),一種機(jī)體內(nèi)關(guān)鍵的羧肽酶,通過(guò)靶向作用于血管緊張素I(Ang I)生成血管緊張素1-9(Ang1-9)、血管緊張素II(Ang II)及血管緊張素1-7(Ang 1-7)等有益的活性肽,保護(hù)心血管系統(tǒng),調(diào)節(jié)血壓以及維持血管內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)。隨著2003年非典型性肺炎(SARS)爆發(fā),ACE2另一項(xiàng)重要功能被揭開面紗,作為SARS-CoV表面S蛋白受體(Imai等,2005;Kuba等,2005),能夠打開細(xì)胞的大門,幫助病毒侵入細(xì)胞。近期研究表明,肆虐全球的新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)因具有與SARS-CoV結(jié)構(gòu)類似的表面S蛋白,且具備與ACE2更高的親和力,更易依賴ACE2侵入機(jī)體(Walls等,2020;Wan等,2020;Wrapp等,2020)。在正常成人肺中,ACE2主要在肺泡上皮II型細(xì)胞中表達(dá),其首先被病毒攻陷,可作為體內(nèi)的病毒庫(kù)(Zhao等,2020)。除了肺部,ACE2還能在多種組織中表達(dá),包括心臟、腎臟和血管等多種肺外組織中表達(dá)(Crackower等,2002;Danilczyk和Penninger,2006;Ding等,2004;Gu等,2005;Hamming等,2004;Zhang等,2020)。ACE2在這些器官組織中的分布可能解釋了在病人體內(nèi)觀察到的多器官功能障礙。這些研究皆在指證ACE2是病毒在體內(nèi)傳播的幫兇。
Cell的最新研究:Inhibition of SARS-CoV-2 infection in engineered human tissues using clinical-grade soluble human ACE2 ,讓昔日的“幫兇”搖身一變成為“抗疫戰(zhàn)士”。研究團(tuán)隊(duì)用不同數(shù)量的SARS-CoV-2感染Vero-E6細(xì)胞,通過(guò)qPCR測(cè)定細(xì)胞內(nèi)病毒RNA,發(fā)現(xiàn)重組人可溶性ACE2(hrsACE2)顯著抑制了SARS-CoV-2感染Vero-E6細(xì)胞。同時(shí)通過(guò)誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞建立了人毛細(xì)血管類器官和腎類器官,發(fā)現(xiàn)SARS-CoV-2可直接感染人毛細(xì)血管類器官和腎類器官,且hrsACE2能顯著阻斷SARS-CoV-2的感染,這項(xiàng)研究為soluble ACE2既能保護(hù)肺部免受損傷又能阻斷SARS-CoV-2進(jìn)入靶細(xì)胞提供了理論依據(jù)。由于研究聚焦感染的早期階段,僅僅證明hrsACE2在感染早期可阻止SARS-CoV-2感染宿主細(xì)胞,卻不能對(duì)hrsACE2在疾病后期的作用作出任何預(yù)測(cè),且對(duì)于hrsACE2是否能抑制SARS-CoV-2的生長(zhǎng)尚不清楚。繼續(xù)深入研究,或許還能解碼ACE2的其他身份。
云克隆推出了三大物種科研用ACE2活性蛋白產(chǎn)品,以期為助力科研盡綿薄之力。
云克隆ACE2相關(guān)活性蛋白產(chǎn)品
Catalog | Species | Product |
Human | ||
APB886Mu01 | Mouse | |
APB886Ra01 | Rat | |
Pan-species |
以人血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2,ACE2(APB886Hu01)活性蛋白為例,活性驗(yàn)證方案如下:
實(shí)驗(yàn)原理:
SARS-CoV和SARS-CoV-2的spike蛋白(SP)可通過(guò)結(jié)合宿主細(xì)胞表面血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2(ACE2)進(jìn)入宿主細(xì)胞,本實(shí)驗(yàn)通過(guò)結(jié)合ELISA檢測(cè)重組人ACE2和重組Spike 蛋白(SP)的相互作用。
實(shí)驗(yàn)試劑:
APB886Hu01 Active Angiotensin I Converting Enzyme 2 (ACE2)
APX273Ge02 Active Spike Protein (SP)
PAB886Hu01 Polyclonal Antibody to Angiotensin I Converting Enzyme 2 (ACE2)
SAA544Rb19 HRP-Linked Caprine Anti-Rabbit IgG Polyclonal Antibody
實(shí)驗(yàn)方法:
用含有0.01% BSA的PBS(pH 7.4)梯度稀釋ACE2。將100μL樣品移入SP蛋白預(yù)包被酶標(biāo)板中,37℃孵育2小時(shí)。棄去孔內(nèi)液體,用PBST洗滌。除去洗液,加入抗ACE2 pAb孵育1小時(shí),棄去孔內(nèi)液體,用PBST洗板3次。用辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的二抗孵育后,棄去孔內(nèi)液體,用PBST洗板3次。加入底物溶液后,在37℃下孵育15-25分鐘。最后,向孔中加入50μL終止液,立即用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度。ACE2和SP的結(jié)合活性如圖1所示,這種作用呈劑量依賴性。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果:
圖1. 人ACE2與SP的結(jié)合活性
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