NGF活性蛋白誘導(dǎo)PC12細(xì)胞分化及其結(jié)合活性的驗證
NGF活性蛋白誘導(dǎo)PC12細(xì)胞分化實驗
實驗原理:
神經(jīng)生產(chǎn)因子(Nerve growth factor, NGF)是一種神經(jīng)營養(yǎng)因子和神經(jīng)肽,主要參與某些神經(jīng)元的生長發(fā)育、維持、再生長和分化作用。PC12細(xì)胞株來源于一種可移植的鼠嗜鉻細(xì)胞瘤,該細(xì)胞對NGF有可逆的神經(jīng)元顯形反應(yīng),當(dāng)PC12細(xì)胞暴露在NGF,細(xì)胞會在一周之內(nèi)作出反應(yīng),主要是停止細(xì)胞分裂并延伸神經(jīng)突。
實驗方案:
PC12細(xì)胞培養(yǎng)在含5%胎牛血清和10%馬血清的Ham's F12K培養(yǎng)基中,當(dāng)細(xì)胞到達(dá)對數(shù)生長期時,換用含有10ng/ml NGF重組蛋白的新鮮培養(yǎng)基,在倒置顯微鏡下每天觀察細(xì)胞的形態(tài)。
實驗結(jié)果:
A. PC12細(xì)胞培養(yǎng)在含5%胎牛血清和10%馬血清的Ham's F12K培養(yǎng)基中,10ng/ml NGF重組蛋白刺激6天后的細(xì)胞形態(tài);
B. PC12細(xì)胞培養(yǎng)在含5%胎牛血清和10%馬血清的Ham's F12K培養(yǎng)基中培養(yǎng)6天后的細(xì)胞形態(tài)。
結(jié)果分析:
云克隆重組NGF活性蛋白與PC12細(xì)胞共培養(yǎng),可誘導(dǎo)其轉(zhuǎn)變?yōu)轭愃朴诮桓猩窠?jīng)元的形態(tài),突起逐漸增多并延長。
NGF活性蛋白與a2M的結(jié)合活性實驗
實驗方案:
α2-巨球蛋白(Alpha-2-Macroglobulin, a2M)是NGF的一個作用因子,本實驗通過酶聯(lián)免疫吸附試驗來檢測a2M與NGF的相互作用。
1. 重組NGF蛋白用PBS,含 0.01% BSA(pH 7.4)稀釋成不同的濃度;
2. 取100μL加入到包被有人重組a2M的微孔板中,37℃條件下孵育2h;
3. 用PBST洗板,以anti-NGF多克隆抗體孵育1h,洗板3次;
4. 以HRP標(biāo)記的二抗孵育,洗板3次;
5. 加入底物溶液,37℃孵育15-25min;
6. 加入終止液并在450nm波長下讀數(shù)。
實驗結(jié)果:
結(jié)果分析:
云克隆重組NGF活性蛋白與a2M有結(jié)合活性,結(jié)果顯示呈現(xiàn)劑量反應(yīng)關(guān)系。
參考信息:
云克隆NGF活性蛋白貨號:APA105Hu01