過敏毒素C5a活性蛋白
過敏毒素C5a是補體系統(tǒng)的組成部分,能夠促進中性粒細胞和單核細胞向血管壁的遷移及粘附。C5a可誘導THP-1細胞趨化遷移。因此,采用24孔細胞遷移/趨化分析系統(tǒng),檢測C5a對人單核細胞株THP-1的趨化作用。
實驗步驟:
將THP-1細胞接種到趨化小室的上室(100μL細胞懸浮液,10^6個細胞/mL重置于含有0.5%FBS的RPMI 1640中),將重組過敏毒素C5a(用無血清RPMI 1640分別稀釋至50ng/mL和100ng/mL)加入趨化小室的下室。上室和下室使用聚碳酸酯過濾器(8μm孔徑)分隔。由于聚碳酸酯膜有通透性,下層培養(yǎng)液中的成分可以影響到上室內(nèi)的細胞,從而研究C5a對THP-1的趨化作用。在37℃,5%CO2孵育2小時后,除去過濾器,倒置顯微鏡低倍鏡(×100)觀察低室細胞,用高倍鏡(×400)隨機計數(shù)遷移細胞數(shù)(每個濾器5個視野)。
實驗結果:
C5a能誘導THP-1細胞遷移。低倍鏡下(×100)遷移的THP-1細胞如圖1所示。
圖1. C5a對THP-1細胞的趨化作用
(A)將THP-1細胞接種于趨化小室的上室,在下室加入50ng/mL的C5a,孵育3h后在低倍鏡下(×100)觀察細胞;
(B)將THP-1細胞接種于趨化小室的上室,下室加入100ng/ml的C5a,孵育3h后低倍鏡(×100)觀察細胞;
(C)將THP-1細胞接種于趨化小室的上室,在下室加入無C5a的無血清RPMI 1640,孵育3h后低倍鏡(×100)觀察細胞。
在高倍鏡下(×400)隨機選擇5個視野對遷移細胞進行計數(shù),統(tǒng)計數(shù)據(jù)如圖2所示
圖2. C5a對THP-1細胞的趨化作用。
云克隆產(chǎn)品:
APA388Hu61 Active Complement Component 5a (C5a)