-
黑色素瘤機制研究新發(fā)現(xiàn)
查看詳情黑色素瘤是最致命的皮膚癌類型，起源于黑色素細(xì)胞的惡性轉(zhuǎn)化。由于黑色素細(xì)胞分布相對廣泛，黑色素瘤可以無處不在，并可遷移到全身，包括皮膚、葡萄膜、粘膜、內(nèi)耳和直腸等。盡管在過去的幾十年中，由于早期診斷、篩查方法和手術(shù)治療的改進以及靶向治療和免疫治療的革命性進展，黑色素瘤患者的死亡率顯著降低，但患者的預(yù)后，尤其是遠處轉(zhuǎn)移的患者，仍不樂觀。因此，探尋黑色素瘤發(fā)生發(fā)展機制以開發(fā)新的治療方法對改善患者預(yù)后具有重要意義。1. 人類黑色素瘤腦轉(zhuǎn)移的新見解黑色素瘤腦轉(zhuǎn)移(MBM)經(jīng)常發(fā)生在晚期黑色素瘤患者中，但人們......
-
干燥綜合征研究新進展
查看詳情干燥綜合征(SS)是一種自身免疫性疾病，其特征在于外分泌腺的慢性炎癥和針對核糖核蛋白顆粒SSA/Ro和SSB/La的自身抗體的存在。臨床特征是眼睛干澀（干燥性角膜結(jié)膜炎）和口干。由于其他器官受累，SS也有多種全身表現(xiàn)。盡管SS可能涉及環(huán)境和遺傳因素的組合，但人們對導(dǎo)致該疾病的致病機制知之甚少。由于病因不明，SS僅存在姑息治療，未能改善SS患者的生活質(zhì)量。更好地了解病理生理學(xué)對于開發(fā)一種改善SS的疾病治療方法至關(guān)重要。1. 青蒿琥酯通過抑制IRF4介導(dǎo)的糖酵解抑制Th17反應(yīng)并改善SSTh17細(xì)胞被認(rèn)為是SS疾病發(fā)生和延續(xù)的關(guān)鍵驅(qū)動因......
-
文獻解讀 | p53通過下調(diào)硫氧還蛋白和過氧還蛋白3驅(qū)動壞死性凋亡
查看詳情2022年8月20日，西班牙瓦倫西亞大學(xué)藥學(xué)院生理學(xué)系Juan Sastre團隊在《Redox Biology》上發(fā)表題為“p53 drives necroptosis via downregulation of sulfiredoxin and peroxiredoxin 3”的文章。他們的研究表明線粒體H2O2和p53之間的正反饋，p53下調(diào)硫氧還蛋白和過氧還蛋白3，導(dǎo)致炎癥和肥胖中的壞死性凋亡。在這篇文章中，云克隆試劑盒【高遷移率族蛋白1(HMGB1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)，SEA399Mu】受到科研工作者的認(rèn)可，榮登優(yōu)秀國際期刊。研究簡介壞死性凋亡是一種程序性的細(xì)胞死亡形式，在形態(tài)上類似于壞死，由細(xì)胞死亡受......
-
新型給藥方式靶向治療胃潰瘍
查看詳情胃潰瘍是上消化道最常見的疾病，由胃粘膜侵略性和防御性因素之間的不平衡引起。胃蛋白酶、胃酸、幽門螺桿菌、非甾體抗炎藥、前列腺素、碳酸氫鹽和流向黏膜的血流等各種因素在引起胃潰瘍中起重要作用。對治療藥物的耐藥性和傳統(tǒng)給藥方式的局限性限制了胃潰瘍的治療效果。近年來，一些研究團隊報道了各種新型胃滯留藥物遞送系統(tǒng)，它們將有助于不同劑型的藥物通過胃滯留靶向治療胃潰瘍。1. 基于金屬有機框架的多效幽門螺桿菌靶向治療釋氫平臺幽門螺桿菌感染是導(dǎo)致慢性胃炎、胃潰瘍和胃癌的主要原因?？股刈鳛閭鹘y(tǒng)的消除幽門螺桿菌的......
-
文獻解讀 | 多孔聚己內(nèi)酯β-磷酸三鈣復(fù)合材料的動態(tài)降解模式協(xié)調(diào)巨噬細(xì)胞反應(yīng)和免疫調(diào)節(jié)骨再生
查看詳情2022年8月6日，陜西第四軍醫(yī)大學(xué)唐都醫(yī)院骨科ZhengGuo團隊在《Bioactive Materials》上發(fā)表題為“Dynamic degradation patterns of porous polycaprolactone/β-tricalcium phosphate composites orchestrate macrophage responses and immunoregulatory bone regeneration”的文章，建立了一個穩(wěn)定的體外降解模型來研究生物可降解聚己內(nèi)酯/β-磷酸三鈣(PT)支架在降解過程中的理化和生物學(xué)特性的變化。在這篇文章中，云克隆試劑盒【白介素10(IL10)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)，SEA056Mu】受到科研工作者的認(rèn)可，榮登優(yōu)秀國際期刊。......
-
心肌病研究新發(fā)現(xiàn)
查看詳情心肌病是一種以心臟結(jié)構(gòu)和功能改變?yōu)樘卣鞯漠愘|(zhì)性疾病，由遺傳和環(huán)境因素引起。心肌病分為擴張型心肌病、肥厚型心肌病、致心律失常性右心室心肌病、限制性心肌病和未分類心肌病。主要危險因素包括心肌病家族史、冠心病、肥胖、長期高血壓、酗酒、慢性腎病和糖尿病等。明確基因型-表型相關(guān)性是發(fā)展心肌病精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的必要條件。此外，闡明與致病基因有關(guān)的心肌病發(fā)病和進展的機制將有助于新型治療藥物的開發(fā)。1. 心肌細(xì)胞特異性敲除ADAM17可改善糖尿病性心肌病的左心室重塑和功能無高血壓和冠狀動脈病變的糖尿病患者出現(xiàn)心臟收縮和舒張......
-
文獻解讀 | Angiopep-2和TAT肽雙功能化的工程細(xì)胞外囊泡的特異性抗膠質(zhì)瘤靶向遞送策略
查看詳情2022年8月6日，中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)納米技術(shù)與納米仿生學(xué)院Guosheng Cheng團隊在《Journal of Extracellular Vesicles》上發(fā)表題為“Specific anti-glioma targeted-delivery strategy of engineered small extracellular vesicles dual-functionalised by Angiopep-2 and TAT peptides”的文章。他們開發(fā)了一種雙重修飾的小細(xì)胞外囊泡的藥物輸送策略，對治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病具有很大的前景。在這篇文章中，云克隆試劑盒【肌酸激酶MB同工酶(CKMB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)，SEA479Mu；天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附......
-
靶向鐵死亡治療肝臟疾病
查看詳情鐵死亡是一種受調(diào)控的細(xì)胞死亡程序，它是由膜脂過氧化在一種鐵依賴的方式下的錯誤控制積聚導(dǎo)致的。谷胱甘肽(GSH)耗盡、胱氨酸/谷氨酸反向轉(zhuǎn)運體系統(tǒng)或谷胱甘肽過氧化物酶4 (GPX4)抑制等因素可引發(fā)鐵死亡。另一方面，鐵螯合劑（例如去鐵胺）和親脂性抗氧化劑（例如 N-乙酰-L-半胱氨酸、鐵抑制素-1 和維生素 E）可以抑制鐵死亡。值得注意的是，鐵死亡與脂肪性肝炎、纖維化和肝細(xì)胞癌等多種肝病的發(fā)生和控制密切相關(guān)。觸發(fā)肝臟疾病中的鐵死亡正在成為一種新的、有前景的疾病治療方法。1. 雷公藤紅素通過靶向過氧化物酶和HO-1誘導(dǎo)鐵死亡......