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  • 文獻(xiàn)解讀 | 小鼠組織中巨噬細(xì)胞的整合蛋白質(zhì)組學(xué)和轉(zhuǎn)錄組學(xué)景觀

    2022年11月30日,復(fù)旦大學(xué)中山醫(yī)院生命科學(xué)學(xué)院基因工程國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室Chen Ding團(tuán)隊在《Nature Communications》上發(fā)表題為“Integrated proteomic and transcriptomic landscape of macrophages in mouse tissues”的文章,提供了不同組織中巨噬細(xì)胞群體的蛋白質(zhì)組和轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)。在這篇文章中,云克隆試劑盒【干擾素γ(IFNg)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法),SEA049Mu】受到科研工作者的認(rèn)可,榮登優(yōu)秀國際期刊。巨噬細(xì)胞參與組織內(nèi)穩(wěn)態(tài),對先天免疫反應(yīng)至關(guān)重要,但不同組織中不同的巨噬細(xì)胞群體表現(xiàn)出不同的基因表達(dá)模式和生物過程......

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  • HIV研究新發(fā)現(xiàn)

    人類免疫缺陷病毒(HIV)感染引起的獲得性免疫缺陷綜合征(AIDS)嚴(yán)重威脅著人們的健康和生命。目前,AIDS的臨床治療是抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法(ART),它可以最大限度地減少患者體內(nèi)的病毒復(fù)制,并將血漿病毒載量降低到常規(guī)檢測方法無法檢測到的水平。然而,一旦停止治療,病毒載量將反彈至治療前水平。HIV難以從體內(nèi)清除的一個重要原因是HIV潛伏庫的長期存在。由潛伏感染細(xì)胞構(gòu)成的HIV潛伏病毒庫是目前臨床治療無法消除的巨大障礙。因此,進(jìn)一步研究HIV潛伏的分子機(jī)制可能有助于更有效的治療方法的開發(fā)。1. FBXO34通過轉(zhuǎn)錄后調(diào)節(jié)促進(jìn)潛在HIV-1......

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  • 文獻(xiàn)解讀 | dectin-1的真菌感應(yīng)通過人DC中平衡的I型IFN反應(yīng)引導(dǎo)TH17細(xì)胞的非致病性極化

    2022年12月1日,阿姆斯特丹大學(xué)實(shí)驗(yàn)免疫學(xué)系Teunis B. H. Geijtenbeek團(tuán)隊在《nature immunology》上發(fā)表題為“Fungal sensing by dectin-1 directs the non-pathogenic polarization of TH17 cells through balanced type I IFN responses in human DCs”的文章,證明了人樹突狀細(xì)胞中dectin-1信號特異性地指導(dǎo)了非致病性IFN-γ?TH17細(xì)胞的分化。在這篇文章中,云克隆試劑盒【干擾素調(diào)節(jié)因子 1(IRF1) 檢測試劑盒 ( 酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法 ),SEB564Hu;干擾素調(diào)節(jié)因子 5(IRF5) 檢測試劑盒 ( 酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法 ),SEB598Hu,干擾素調(diào)節(jié)......

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  • 血栓形成機(jī)制研究新進(jìn)展

    血栓形成,即局部血液凝固,可能發(fā)生在動脈或靜脈循環(huán)中,并具有重大的醫(yī)療影響。急性動脈血栓形成是大多數(shù)心肌梗塞和中風(fēng)的近端原因,是發(fā)達(dá)國家最常見的死亡原因之一。靜脈血栓栓塞是心血管相關(guān)死亡的第三大原因。血管壁和血液本身中發(fā)生的致病性變化導(dǎo)致血栓形成的機(jī)制尚不完全清楚。了解這些過程對于開發(fā)更安全、更有效的抗血栓藥物具有重要意義。1. 血小板表達(dá)晝夜節(jié)律核受體Rev-erbα,增強(qiáng)血小板活化和血栓形成血小板的病理激活會引發(fā)閉塞性血栓形成,并導(dǎo)致缺血性事件。此類不良心血管事件發(fā)病高峰出現(xiàn)在凌晨,可能與血小板......

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  • 文獻(xiàn)解讀 | 長期營養(yǎng)過度損害 TREM2 依賴性胞葬作用促進(jìn)慢性肝臟炎癥和 NASH 發(fā)展

    2022年12月14日,美國德克薩斯大學(xué)西南醫(yī)學(xué)中心免疫學(xué)系Zhenyu Zhong團(tuán)隊在《Immunity》上發(fā)表題為“Prolonged hypernutrition impairs TREM2-dependent efferocytosis to license chronic liver inflammation and NASH development”的文章,證明TREM2依賴性胞葬作用受損是一種關(guān)鍵致病事件,造成慢性肝臟炎癥最終導(dǎo)致單純脂肪變性轉(zhuǎn)變?yōu)榉蔷凭灾拘愿窝住T谶@篇文章中,云克隆試劑盒【鞘氨醇-1-磷酸(S1P)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法),CEG031Ge】受到科研工作者的認(rèn)可,榮登優(yōu)秀國際期刊。非酒精性脂肪性肝炎(NASH)是一種侵襲......

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  • 克羅恩病機(jī)制研究新發(fā)現(xiàn)

    克羅恩病是一種影響胃腸道的慢性炎癥性疾病。它會造成從口腔到肛門的損傷,并可能導(dǎo)致腸外并發(fā)癥??肆_恩病可能是遺傳易感性、環(huán)境因素和腸道微生物群改變之間復(fù)雜相互作用的結(jié)果,導(dǎo)致先天性和適應(yīng)性免疫反應(yīng)失調(diào)??肆_恩病的治療方式通常包括類固醇、針對IL-12/23或整合素α4β7的單克隆抗體、免疫調(diào)節(jié)劑、聯(lián)合療法或手術(shù)。但這些治療方法可能產(chǎn)生不良反應(yīng)并且療效有限。進(jìn)一步探索克羅恩病的病理機(jī)制可能有助于更有效更安全治療方法的開發(fā)。1. 表觀遺傳閱讀器SP140功能喪失導(dǎo)致克羅恩病染色質(zhì)調(diào)控不當(dāng)如何直接影響人類免疫功能紊亂......

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  • 文獻(xiàn)解讀 | 小膠質(zhì)細(xì)胞碎片通過RUBICON依賴性非典型自噬降解

    2022年10月24日,復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院神經(jīng)外科Bo Peng團(tuán)隊在《Nature Communications》上發(fā)表題為“Microglial debris is cleared by astrocytes via C4b-facilitated phagocytosis and degraded via RUBICON-dependent noncanonical autophagy in mice”的文章,闡明了小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞碎片清除的細(xì)胞和分子機(jī)制。在這篇文章中,云克隆蛋白【補(bǔ)體4B(C4B)重組蛋白,RPB305Mu01;補(bǔ)體成分4a(C4a)重組蛋白,RPA389Mu01;補(bǔ)體成分1q子成分A(C1qA)重組蛋白,RPD207Mu01;補(bǔ)體成分3(C3)重組蛋白,RPA861Mu01】受到科研工作者的認(rèn)可,榮登優(yōu)......

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  • 靶向線粒體調(diào)節(jié)炎癥和免疫

    線粒體動力學(xué)和線粒體形態(tài)的重塑對維持線粒體內(nèi)穩(wěn)態(tài)起著關(guān)鍵作用。線粒體除了在代謝和能量生產(chǎn)中的作用外,還參與多種生物功能,包括由巨噬細(xì)胞驅(qū)動的先天性免疫反應(yīng)。先天免疫反應(yīng)包括對微生物的感知和產(chǎn)生抗菌效應(yīng),是對病原攻擊和損傷信號的主要防御。越來越多的證據(jù)表明,先天免疫信號通路和線粒體動力學(xué)之間的多層分子串?dāng)_調(diào)節(jié)了致病性感染的結(jié)局。近期,多篇文獻(xiàn)報道了線粒體在先天免疫、免疫代謝和炎癥之間的串?dāng)_中所起的作用,可能為相關(guān)疾病的治療和預(yù)防提供幫助。1. LKB1-線粒體軸控制TH17效應(yīng)器功能德國馬克斯普朗克免疫......

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