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補(bǔ)體C3在血清血漿中的檢測及應(yīng)用
補(bǔ)體(Complement)主要分布在人和動(dòng)物的體液和細(xì)胞表面,活化后有生物活性,并可介導(dǎo)免疫和炎癥反應(yīng)的一組蛋白質(zhì),又稱為補(bǔ)體系統(tǒng)。補(bǔ)體系統(tǒng)由近40種成分組成,大部分都是糖蛋白。補(bǔ)體的固有成分有13類,調(diào)節(jié)蛋白有10類;補(bǔ)體受體10多種。補(bǔ)體不耐熱,當(dāng)溫度達(dá)到56度,時(shí)間達(dá)到30分鐘時(shí)大部分補(bǔ)體會(huì)失活。補(bǔ)體不易保存,冷凍干燥,保存時(shí)間相對長一些。補(bǔ)體第三組分(Complement Component 3,C3)是補(bǔ)體的核心成分,分子量為195000,由19號染色體C3基因編碼。C3是血液中含量最大的補(bǔ)體成分,主要由巨噬細(xì)胞和肝臟合成。C3在補(bǔ)體經(jīng)......
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MAPK級聯(lián)激活信號通路
絲裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)是一組能被不同的細(xì)胞外刺激,如細(xì)胞因子、神經(jīng)遞質(zhì)、激素、細(xì)胞應(yīng)激及細(xì)胞黏附等激活的絲氨酸-蘇氨酸蛋白激酶。MAPK信號通路是利用逐級磷酸化過程將信號放大傳至細(xì)胞核內(nèi),調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄因子的活性,調(diào)控相應(yīng)基因的表達(dá),進(jìn)而引起細(xì)胞反應(yīng)的一類重要信號系統(tǒng)。MAPK級聯(lián)激活是多種信號通路的中心,參與到細(xì)胞的分裂、分化、凋亡等多種生命過程,且在一些骨關(guān)節(jié)組織炎癥,癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移等病癥中發(fā)揮關(guān)鍵性作用。MAPK信號轉(zhuǎn)導(dǎo)是以3 級激酶級聯(lián)激活的方式進(jìn)行的,如圖所示,首先M......
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各種組蛋白的體外檢測及提取技術(shù)
組蛋白(histones)是真核細(xì)胞核中染色質(zhì)中的強(qiáng)堿性蛋白質(zhì),是真核生物染色體的基本結(jié)構(gòu)蛋白。組蛋白將DNA進(jìn)行壓縮并與DNA一起形成核小體,如果沒有組蛋白,染色體DNA解開,形成散亂的很長的DNA鏈。組蛋白的研究具有非常重要的意義。體內(nèi)組蛋白的異常會(huì)導(dǎo)致許多疾病,如慢性腎病等。同時(shí)有關(guān)組蛋白的修飾與機(jī)體免疫調(diào)節(jié),自身免疫病,腫瘤,神經(jīng)系統(tǒng)疾病,以及內(nèi)分泌疾病都非常相關(guān)。組蛋白有六種類型:H1、H2A、H2B、H3、H4及古細(xì)菌組蛋白,它們富含帶正電荷的堿性氨基酸,而DNA中主要帶負(fù)電荷,二者相互作用,使DNA纏繞在組蛋白上......
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總蛋白定量方法簡介及優(yōu)缺點(diǎn)
蛋白質(zhì)定量是生物學(xué)實(shí)驗(yàn)不可缺少的部分,該技術(shù)被廣泛的用于多個(gè)領(lǐng)域和行業(yè),包括生物學(xué)科、食品檢驗(yàn)、臨床檢驗(yàn)、疾病診斷等。在實(shí)際應(yīng)用操作過程中,對樣本中蛋白質(zhì)進(jìn)行準(zhǔn)確可靠的定量分析,是常用且重要的工作。盡管目前有多種總蛋白定量的方法,但是由于蛋白質(zhì)種類繁多,結(jié)構(gòu)復(fù)雜,分子量差異大,且功能各異,暫無理想而通用的蛋白質(zhì)定量分析方法。現(xiàn)介紹目前常用的定量方法以及優(yōu)選點(diǎn),實(shí)驗(yàn)工作者可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要,選取合適的定量方法。蛋白定量法可分為以下兩大類,化學(xué)檢測法,包括福林-酚法(Lowry)、二喹啉甲酸法(BCA)、......
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一種高效無縫基因拼接技術(shù)
隨著PCR技術(shù)的出現(xiàn),人們逐漸的打開通往研究生命本質(zhì)的大門,這也使PCR技術(shù)成為了上個(gè)世紀(jì)最為偉大的技術(shù)之一。通過PCR技術(shù)能在體外迅速、大量、靈敏地?cái)U(kuò)增出目的基因片段,但是需要靈活的改造基因,只有目的基因片段是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的,還需要一種高效的基因加工手段——基因拼接技術(shù)。在實(shí)驗(yàn)操作過程中,無論出于基因改造、載體改造以及將來會(huì)出現(xiàn)的物種改造等多種涉及DNA操作的實(shí)驗(yàn),都不可避免會(huì)使用到基因拼接技術(shù)。 1989年Horton等人提出了SOE法(Gene splicing by over lap extension)即通過復(fù)制時(shí)DNA鏈的交錯(cuò)延伸來實(shí)現(xiàn)基因拼接;......
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活化的caspase 3的檢測
Caspase (Cysteine aspartic acid specific protease,半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶) 是近年發(fā)現(xiàn)的一組存在于細(xì)胞質(zhì)中,活化位點(diǎn)均含有半胱氨酸,且特異性斷開天冬氨酸殘基后肽鍵的蛋白酶。Caspase在細(xì)胞程序性死亡(又稱凋亡,apoptosis)中起重要作用。迄今為止,已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的人的caspase家族成員已達(dá)12種。Caspase 3 是caspase家族的一個(gè)重要成員,其在細(xì)胞凋亡過程中作為最主要的終末剪切酶行使作用。該蛋白由pro-caspase 3 酶原經(jīng)過進(jìn)一步的加工而形成,pro-caspase 3 是一個(gè)含有277個(gè)氨基酸殘基的前體蛋白,對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析,可以分......
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IN-FUSION一種高效無酶連接技術(shù)
在傳統(tǒng)的分子克隆中,我們經(jīng)常通過PCR技術(shù)擴(kuò)增得到目的基因后,先構(gòu)建T-A克隆載體,將基因在大腸桿菌中進(jìn)行擴(kuò)增,然后酶切陽性T-A載體和目標(biāo)載體,最后進(jìn)行目的基因和目的載體的連接。這個(gè)過程大概需要1-2周來完成,而且具有很大的局限性,主要表現(xiàn)在:1、載體多克隆位點(diǎn)和基因內(nèi)部酶切位點(diǎn)的局限性;2、基因克隆過程中需要添加酶切位點(diǎn),可能會(huì)帶入非特異性擴(kuò)增;3、對于長片段與目標(biāo)載體的連接效果差;4、無法實(shí)現(xiàn)大規(guī)模載體的構(gòu)建。IN-FUSION技術(shù)主要來源于INFUSION酶的發(fā)現(xiàn),(如圖)INFUSION酶能夠識別線性化的DNA片段5’......
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膠原類的特點(diǎn)以及檢測方法
膠原,主要存在于動(dòng)物結(jié)締組織中的結(jié)構(gòu)蛋白,是哺乳動(dòng)物中含量最豐富的蛋白質(zhì),占到了整個(gè)體內(nèi)蛋白含量的25-35%。膠原可分為纖維型和非纖維型。最常見的是Type I,Type II,Type III,Type IV,Type V。其中Type I,II,III,V均是纖維型,而Type IV是非纖維型。人體絕大多數(shù)組織器官都含有膠原,目前為止共發(fā)現(xiàn)了28種膠原,而90%以上都是一型膠原。膠原可用于整容外科手術(shù),骨移植,組織再生,傷口治愈等方面;然而膠原突變會(huì)引起各類疾病包括成骨不全癥,軟骨發(fā)育不全,埃勒斯-當(dāng)洛斯綜合征,遺傳性進(jìn)行性腎炎,骨質(zhì)疏松癥,Knobl......